Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/1359
Title: Озоноліз 4-нитроетилбензену в оцтовій кислоті
Other Titles: Озонолиз 4-нитроэтилбензола в уксусной кислоте
The ozonolysis 4-nitroetylbenzene in the acetic acid
Authors: Соломатін, Д.А.
Галстян, А.Г.
Бушуєв, А.С.
Костенко, А.Ю.
Соломатин, Д.А.
Галстян, А.Г.
Бушуев, А.С.
Костенко, А.Ю.
Solomatin, D.A.
Galstyan, A.G.
Bushuyev, A.S.
Kostenko, A.Yu.
Keywords: озоноліз
кінетика
окиснення
озон
4- нітроетилбензен
4-нітроацетофенон
оцтова кислота
озонолиз
окисление
озон
4- нитроэтилбензол
4-нитроацетофенон
уксусная кислота
кинетика
ozonolysis
kinetics
oxidation
ozone
4- nitroetylbenzene
4-nitroacetophenone
acetic acid
Issue Date: 2016
Publisher: СНУ ім. В. Даля
Citation: Озоноліз 4-нитроетилбензену в оцтовій кислоті / Д. А. Соломатін, А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, А. Ю. Костенко // Вісник Східноукраїнського національного університету імені Володимира Даля. - 2016. – № 5 (229). – С. 19 -22.
Abstract: Досліджено реакцію озонолізу 4-нітроетилбензену в оцтовій кислоті. Показано, що окиснення озоном перебігає переважно за бічними ланцюгом з утворенням 4-нітроацетофенону з виходом 78.0%. Серед проміжних продуктів реакції ідентифіковано 4-нітрометилфеніл- карбінол 11.5% та до 5% продуктів озонолізу ароматичного кільця Визначені константи швидкості реакції озону з 4-нітроетилбензеном при різних температурах. Запропоновано механізм реакції, який пояснює отримані експериментальні дані
уксусной кислоте. Показано, что окисление озоном протекает преимущественно по боковой цепи с образованием 4-нитроацетофенона с выходом 78.0%. Среди промежуточных продуктов реакции идентифицировано 4-нитрометилфенилкарбинол 11.5% и до 5% продуктов озонолиза ароматического кольца Определены константы скорости реакции озона с 4- нитроэтилбензолом при различных температурах. Предложен механизм реакции, который объясняет полученные экспериментальные данные
The research of the reaction of the ozonolysis 4- nitroetylbenzene in the acetic acid. It is shown that oxidation by ozone takes place mainly at the side chain to form a 4- nitroacetophenone with a yield of 78.0%. Additional reaction intermediates identified 4-nitrometylphenilkarbinol 11,5% and to 5% of the ozonolysis products. Determined the rate constants of ozone reaction with 4-nitroetylbenzene at different temperatures. It studied the reaction mechanism that explains the experimental data
URI: http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/1359
Appears in Collections:№ 5 (229)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
019-022.pdf376,56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.