Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/80
Назва: Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде
Інші назви: DIRECT INTRODUCTION OF THE AMINO GROUP IN THE AROMATIC NUCLEUS III. A STADI OF THE DIRECT AMINATION OF ALKYLBENZENES IN ACIDIS MEDIUM
Автори: Кулыгина, З.П.
Кулигіна, З.П.
Kulygina, Z.P.
Исак, А.Д
Ісак, О.Д.
Шипидченко, М.В.
Шипідченко, М.В.
Shipidchenko, M.V.
Ключові слова: толуол
толуидины
гидроксиламин
2-, 3- и 4-аминоэтлбензолы
аминирование
свободные радикалы
механизм
толуїдини
гідроксиламін
2-, 3- і 4-аміноетлбензоли
амінування
вільні радикали
механізм
toluene
toluidines
hydroxylamine
2-, 3- and 4-aminoetlbenzoly
amination
free radicals
mecha-nism
Дата публікації: 2014
Видавництво: СНУ ім. В. Даля
Бібліографічний опис: Кулыгина З.П. Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде / З.П. Кулыгина, А.Д. Исак, М.В. Шипидченко // Вісник Східноукраїнського національного університету імені Володимира Даля. - 2014. - № 10 (217). - С. 63-67.
Короткий огляд (реферат): Статья посвящена прямому введению первичной аминогруппы в алкилзамещенные бензола. Это оказалось возможным при использовании в качестве аминирующего агента гидроксиламина и проведения реакции в среде безводной фосфорной кислоты. В качестве субстратов использованы толуол и этилбензол. Предложен механизм прямого введения аминогруппы с использованием гидроксиламина в кислой среде.
Стаття присвячена прямому введенню первинної аміногрупи в алкілзаміщені бензолу. Це виявилося можливим при використанні в якості амінуючого агента гідроксиламіну і проведення реакції в середовищі безводної фосфорної кислоти. В якості субстратів використані толуол і етилбензол. Запропоновано механізм прямого введення аміногрупи з використанням гідроксиламіну в кислому середовищі.
The article is devoted to the direct introduction of the primary amino group in the alkyl-substituted benzene. It has appeared possible by using a hydroxylamine as an ami-nating agent and by carrying out the reaction in a medium of anhydrous phosphoric acid. The toluene and ethylbenzene are used as substrates. A mechanism of the direct in-troduction of the amino group with the using of hydroxyla-mine under acidic conditions has been proposed.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/80
Розташовується у зібраннях:№ 10 (217)
Авторські публікації науковців

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Вісник СНУ ім. В.Даля 2014№10(217)С.63-67.pdf390,76 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.