Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/80
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorКулыгина, З.П.-
dc.contributor.authorКулигіна, З.П.-
dc.contributor.authorKulygina, Z.P.-
dc.contributor.authorИсак, А.Д-
dc.contributor.authorІсак, О.Д.-
dc.contributor.authorШипидченко, М.В.-
dc.contributor.authorШипідченко, М.В.-
dc.contributor.authorShipidchenko, M.V.-
dc.date.accessioned2015-07-26T11:15:54Z-
dc.date.available2015-07-26T11:15:54Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationКулыгина З.П. Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой среде / З.П. Кулыгина, А.Д. Исак, М.В. Шипидченко // Вісник Східноукраїнського національного університету імені Володимира Даля. - 2014. - № 10 (217). - С. 63-67.uk
dc.identifier.urihttp://dspace.snu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/80-
dc.description.abstractСтатья посвящена прямому введению первичной аминогруппы в алкилзамещенные бензола. Это оказалось возможным при использовании в качестве аминирующего агента гидроксиламина и проведения реакции в среде безводной фосфорной кислоты. В качестве субстратов использованы толуол и этилбензол. Предложен механизм прямого введения аминогруппы с использованием гидроксиламина в кислой среде.uk
dc.description.abstractСтаття присвячена прямому введенню первинної аміногрупи в алкілзаміщені бензолу. Це виявилося можливим при використанні в якості амінуючого агента гідроксиламіну і проведення реакції в середовищі безводної фосфорної кислоти. В якості субстратів використані толуол і етилбензол. Запропоновано механізм прямого введення аміногрупи з використанням гідроксиламіну в кислому середовищі.uk
dc.description.abstractThe article is devoted to the direct introduction of the primary amino group in the alkyl-substituted benzene. It has appeared possible by using a hydroxylamine as an ami-nating agent and by carrying out the reaction in a medium of anhydrous phosphoric acid. The toluene and ethylbenzene are used as substrates. A mechanism of the direct in-troduction of the amino group with the using of hydroxyla-mine under acidic conditions has been proposed.uk
dc.language.isoruuk
dc.publisherСНУ ім. В. Даляuk
dc.subjectтолуолuk
dc.subjectтолуидиныuk
dc.subjectгидроксиламинuk
dc.subject2-, 3- и 4-аминоэтлбензолыuk
dc.subjectаминированиеuk
dc.subjectсвободные радикалыuk
dc.subjectмеханизмuk
dc.subjectтолуїдиниuk
dc.subjectгідроксиламінuk
dc.subject2-, 3- і 4-аміноетлбензолиuk
dc.subjectамінуванняuk
dc.subjectвільні радикалиuk
dc.subjectмеханізмuk
dc.subjecttolueneuk
dc.subjecttoluidinesuk
dc.subjecthydroxylamineuk
dc.subject2-, 3- and 4-aminoetlbenzolyuk
dc.subjectaminationuk
dc.subjectfree radicalsuk
dc.subjectmecha-nismuk
dc.titleПрямое введение аминогруппы в ароматическое ядро ІІІ. Исследование реакции прямого аминирования алкилбензолов в кислой средеuk
dc.title.alternativeDIRECT INTRODUCTION OF THE AMINO GROUP IN THE AROMATIC NUCLEUS III. A STADI OF THE DIRECT AMINATION OF ALKYLBENZENES IN ACIDIS MEDIUMuk
dc.typeArticleuk
dc.subject.udcУДК 661.715.7uk
Appears in Collections:№ 10 (217)
Авторські публікації науковців

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Вісник СНУ ім. В.Даля 2014№10(217)С.63-67.pdf390,76 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.